CheckMate-743 III期研究结果：与化疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤一线治疗显示出持久的总生存获益
2021年9月13日，百时美施贵宝今日宣布，CheckMate-743临床研究三年随访数据显示，与含铂标准化疗相比，无论组织学类型如何，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗）用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 一线治疗显示出持久的生存获益。
膀胱癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)加速批准获美国FDA转为完全批准！
Keytruda适用于治疗：不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
肾细胞癌(RCC)一线治疗！小野/武田“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx日本获批：疗效击败辉瑞Sutent!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
突破十年瓶颈，欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国首个且唯一晚期胃癌一线免疫疗法
2021年8月30日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）在中国获批增加新适应症。中国国家药品监督管理局批准欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤（I-O）药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症；欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。
肾癌一线治疗！美国FDA批准默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima：将改变临床实践!
在关键3期CLEAR研究中，与舒尼替尼相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
淋巴瘤(DLBCL)一线治疗20年来重大进展！罗氏CD79b靶向抗体偶联药物Polivy关键3期临床成功!
与一线标准方案（R-CHOP）相比，Polivy+R-CHP方案显著延长了无进展生存期(PFS)。
晚期肺癌一线免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo+化疗3期临床疗效显著提前终止：显著延长总生存期!
Libtayo已被证实：作为单药疗法、联合化疗，一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授发布特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究成果
由中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华教授为通讯作者（中山大学肿瘤防治中心麦海强教授和陈秋燕教授为文章共同第一作者）在顶级医学期刊Nature Medicine上发表文章特瑞普利单抗或安慰剂联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌的多中心随机III期临床研究，公开了本土创新药特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌III期研究（JUPITER-02研究）成果。今年6
滤泡性淋巴瘤一线治疗新基石，可及性备受关注
随着医学的发展，肿瘤治疗水平不断提高，恶性肿瘤治愈率及患者生存率逐年上升，其中淋巴瘤领域也得到了长足的发展。滤泡淋巴瘤（FL）是最为常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），作为一种惰性淋巴瘤，具有病程进展慢，反复发作等特点，目前无法完全治愈。然而，随着新的药物和疗法的问世，FL 患者的预后得到极大改善。